Краниосиностоз – это состояние у детей раннего возраста, характеризующееся преждевременным закрытием одного или нескольких швов (сочленений костей черепа) черепа. Обычно это врожденное заболевание и требует ранней диагностики и вмешательства. Лечение обычно включает хирургическое вмешательство и правильную коррекцию костей черепа, чтобы череп ребенка мог нормально расти.
Что такое Краниосиностоз?
Краниосиностоз — врожденное заболевание, характеризующееся преждевременным закрытием одного или нескольких черепных швов (костных суставов). Это преждевременное закрытие препятствует нормальному расширению черепа по мере роста мозга, что приводит к ненормальной форме черепа.
Каковы симптомы?
Симптомы краниосиностоза обычно наблюдаются при рождении или вскоре после него:
- Аномальные формы черепа. Асимметричные или аномальные формы могут возникать из-за жестких швов черепа.
- Преждевременное закрытие родничка: у младенцев родничок черепа закрывается раньше, чем ожидалось.
- Аномальный рост окружности головы: разница в нормальных процессах роста окружности головы (остается слишком большой или слишком маленькой по сравнению с нормальной).
- Проблемы развития: В зависимости от тяжести могут возникнуть неврологические проблемы и проблемы развития.
- Аномалии глаз и их окружения: в глазницах может наблюдаться асимметрия или ненормальное положение.
Диагностика и обследования
К методам диагностики краниосиностоза относятся:
- Физический осмотр: комплексный осмотр головы, проводимый нейрохирургом.
- УЗИ головы (трансродничковое УЗИ): используется у новорожденных, когда родничок открыт, и обеспечивает раннюю диагностику.
- Компьютерная томография (КТ): подробно показывает, какие части швов черепа закрыты.
- Магнитно-резонансная томография (МРТ): используется для детальной оценки тканей головного мозга и неврологических структур.
Методы лечения краниосиностоза
Хирургическое лечение:
- Хирургия краниосиностоза: процедура, обычно выполняемая младенцам для удаления преждевременно закрытых швов и изменения формы черепа. В зависимости от степени и формы заболевания разработаны различные методики. Это можно сделать макрохирургически или эндоскопически.
- Обширное ремоделирование свода черепа. Эта операция, необходимая в более сложных случаях, выполняется нейрохирургами и предназначена для обширного ремоделирования.
Поддерживающее лечение:
- Физиотерапия и реабилитация. Послеоперационная реабилитация поддерживает двигательное и когнитивное развитие.
- Обучение семьи и лиц, осуществляющих уход: семьи информируются о состоянии и потребностях ребенка, а также обучаются соответствующим методам ухода.
Процесс и результат
При ранней диагностике и вмешательстве большинство детей с краниосиностозом могут иметь нормальное или почти нормальное течение развития. Хирургическое вмешательство обычно дает эффективные результаты; Однако в некоторых случаях может потребоваться более одной операции. Отсутствие лечения может привести к серьезным осложнениям, таким как высокое внутричерепное давление и задержка развития. Существуют также группы пациентов, которые наблюдаются без хирургического вмешательства в зависимости от различных критериев.
Краниосиностоз – серьезное заболевание, которое, если его не лечить, может негативно повлиять на развитие ребенка. Однако при раннем и правильном вмешательстве большинство детей могут жить нормальной жизнью. Крайне важен междисциплинарный подход к лечению, а активное участие семей в этом процессе гарантирует наилучшую поддержку ребенка.